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激光拉曼光譜儀在地質(zhì)學(xué)中的應(yīng)用

更新時間:2020-10-28      點(diǎn)擊次數(shù):2816

顯微拉曼光譜儀是一種新型的微區(qū)分析儀器,其高精度、方便、快捷、無損的特點(diǎn),為地質(zhì)學(xué)中新技術(shù)、新方法的應(yīng)用提供了先進(jìn)的手段。相比于532nm&785nm激光波長激發(fā),美國BaySpec公司1064nm激發(fā)波長顯微拉曼光譜儀具有抑制熒光的效果,不斷擴(kuò)大了拉曼光譜在地質(zhì)學(xué)中的應(yīng)用范圍。

1、拉曼光譜應(yīng)用于流體包裹體分析

對流體包裹體的分析測試是拉曼光譜在地質(zhì)學(xué)中應(yīng)用集中的領(lǐng)域。流體包裹體是礦物結(jié)晶生長過程中,被捕獲在礦物晶格內(nèi)、至今仍與宿主礦物有著相的界限、并沒有與外界發(fā)生物質(zhì)交換的那一部分古流體。流體包裹體作為一個獨(dú)立的地球化學(xué)體系,可以真實(shí)反映成巖成礦時的流體性質(zhì)(包括溫度、壓力、PH值等)。激光顯微拉曼光譜可在微區(qū)原位對與成巖、成礦、成油、成氣相關(guān)的古流體包裹體進(jìn)行快速、無損的分析。其具體應(yīng)用主要是對流體包裹體的成分進(jìn)行定性或定量分析,此外,還可獲得地層埋藏時的溫度、壓力等參數(shù)。

拉曼光譜分析避免了樣品污染,可用于分析礦物中的氣相、液相、水溶液相和固體包裹體成分,特別是為單個有機(jī)包裹體成分的研究提供了簡單可靠的測試手段,有助于不同期次、不同世代、不同成因包裹體的地球化學(xué)研究。在氣相組分方面可用于對群體包裹體氣相成分進(jìn)行定性分析,也可對單個包裹體的CH4、CO2、H2S、N2等氣體成分進(jìn)行定量分析。在室溫和低溫條件下可以對鹽水合物、氣水合物及具有拉曼活性的子礦物、石墨及含碳物質(zhì)進(jìn)行定性和半定量分析。

實(shí)驗(yàn)樣品的包裹體中存在氣液兩相的CO2,通過高分辨率顯微拉曼光譜儀可以通過微小差異的拉曼位移對其進(jìn)行有效的區(qū)分與識別。

2、拉曼光譜應(yīng)用于礦物快速識別及結(jié)構(gòu)分析

拉曼光譜是一種“指紋譜”,在完善的各種礦物拉曼“指紋譜”數(shù)據(jù)庫的基礎(chǔ)上,能夠快速有效確定各種巖石的礦物組成。拉曼光譜成像技術(shù)可以將巖石薄片中各種礦物成分完美呈現(xiàn)在研究者的眼前,為研究巖石中礦物組成與分布等特征提供可靠的依據(jù)。便攜式拉曼光譜的產(chǎn)生使拉曼光譜儀從實(shí)驗(yàn)室到達(dá)了野外環(huán)境,為地質(zhì)家在野外勘探中快速確定巖石礦物組成提供一種新的方法。

通過顯微拉曼成像技術(shù)對14mm×14mm的碳酸鹽礦物拋光區(qū)域進(jìn)行大范圍拉曼成像,能夠有效識別出各種礦物。

遼寧博物館獲得的蛇紋石樣品,扣除背景干擾,使用1064nm激發(fā)波長拉曼光譜儀對其多個位置進(jìn)行光譜采集??梢钥吹皆?064nm激發(fā)波長下,可以較為快速的得到拉曼光譜信號,且能較好的抑制熒光干擾。

同時,激光拉曼顯微光譜可以對巖石中礦物的微區(qū)結(jié)構(gòu),如相變、分子的有序無序占位、位錯、蛻晶化及重結(jié)晶等過程進(jìn)行研究分析。分析結(jié)果可以應(yīng)用于高壓-超高壓變質(zhì)帶中的標(biāo)志礦物識別,以及礦物結(jié)構(gòu)隨溫度變化的識別及規(guī)律研究。金紅石和銳鈦礦的成分都為TiO2,但是它們的晶型不同,通過拉曼光譜特征峰的不同能很好的識別金紅石與銳鈦礦。

3、拉曼光譜應(yīng)用于高演化有機(jī)質(zhì)成熟度分析

在石油地質(zhì)和煤巖學(xué)中,鏡質(zhì)體反射率(Ro%)是反映烴源巖和煤演化程度比較通用的標(biāo)尺性指標(biāo),但是,由于其在高-過成熟樣品中非均質(zhì)性強(qiáng)且數(shù)據(jù)的變化范圍較大,往往會影響樣品熱演化程度的準(zhǔn)確評價。拉曼光譜在測定天然固體有機(jī)質(zhì)拉曼散射中出現(xiàn)的D峰和G峰信息,能夠反映出地質(zhì)樣品中含碳固體有機(jī)質(zhì)的熱演化程度。拉曼位移在1250~1450cm-1左右的D帶(通常稱無序帶),為雙共振拉曼散射模式,主要反映晶格結(jié)構(gòu)缺陷和芳環(huán)片層的空位信息;拉曼位移在1500~1605cm-1左右的G帶(通常稱有序帶),主要反映C=C鍵的切向伸縮振動。拉曼位移2500~2700cm-1位二階倍頻峰G’帶。

通過光譜中D峰和G峰位移的峰間距(G-D)和峰高比(Dh/Gh)在樣品熱演化中的變化規(guī)律及其與鏡質(zhì)體反射率(Ro%)的關(guān)系,可以根據(jù)大量分析對比研究資料建立與鏡質(zhì)組反射率對應(yīng)的拉曼參數(shù)計算反射率(Ro%)的公式,并推廣應(yīng)用于其他天然碳化固體有機(jī)質(zhì)樣品的拉曼分析結(jié)果的反射率計算,實(shí)際解決一些用傳統(tǒng)光學(xué)方法難以測定微粒、微量樣品或礦物包裹體中固體有機(jī)質(zhì)鏡質(zhì)組反射率的困難,以及高演化階段的煤和固體瀝青等光學(xué)非均質(zhì)性強(qiáng),難以準(zhǔn)確地評價有機(jī)質(zhì)的熱演化程度等有關(guān)問題。

4、天然與人工寶石鑒別

珠寶玉石由于其*的保值價值、信仰價值、感情價值、藝術(shù)價值及收藏價值,市場上各種以次充好,以假替代等各種造假手段都應(yīng)運(yùn)而生,這給此類寶石的傳統(tǒng)鑒定帶來了較大的困難。顯微共焦拉曼光譜儀在寶石鑒定領(lǐng)域內(nèi)成了強(qiáng)有力,甚至是終的鑒別手段。顯微拉曼光譜鑒定技術(shù)作為一種無損、準(zhǔn)確、快速的寶石鑒定方法,與傳統(tǒng)的寶石礦物鑒定方法相比具有以下一些優(yōu)勢:

含蠟翡翠A貨是天然翡翠按照傳統(tǒng)工藝加工的后階段有一過蠟工序,要將翡翠浸漬于熔融的川蠟之中,使得天然翡翠表面有一些殘留的川蠟。翡翠B貨是翡翠經(jīng)過強(qiáng)酸漂白和注膠處理的一種產(chǎn)品,B貨翡翠必然或多或少地總會有環(huán)氧樹脂存在。川蠟和環(huán)氧樹脂都很容易產(chǎn)生熒光,采用1064mn激發(fā)光源能抑制熒光的產(chǎn)生,能夠準(zhǔn)確、快速、有效的鑒定含蠟翡翠A貨和翡翠B貨。

紅寶石屬于剛玉族,O-Al-O對應(yīng)的417cm-1為z強(qiáng)振動峰,具有重要的鑒定意義。合成紅寶石的拉曼波峰與天然紅寶石的拉曼特征波峰一樣為417cm-1,但是合成紅寶石的半高寬都要小于天然紅寶石的半高寬。這主要是由于自然界結(jié)晶生長的天然紅寶石經(jīng)過了漫長的地質(zhì)年代,要比人工合成紅寶石的結(jié)晶時間長得多。在結(jié)晶過程中,地質(zhì)的溫度和壓強(qiáng)條件有一個緩變的過程,鍵長、鍵角一般比人工合成紅寶石的鍵長、鍵角的變化要大,反映在拉曼譜上它的峰值振動頻譜的范圍要大,即峰值的半高寬要大。同時對417cm-1譜峰進(jìn)行洛倫茲線型曲線擬合收集其半高寬值,天然紅寶石的擬合半高寬均值為4.8101,而合成紅寶石的擬合半高寬均值為4.3710。

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